Audyty kliniczne w zakładach diagnostyki laboratoryjnej prowadzi się na podstawie Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 25 sierpnia 2005 roku w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej (Dz.U. Nr 194, poz. 1625), w którym są określone terminy i składy różnych zespołów (złożonych z pracowników medycznych).
Moim zdaniem audytor wewnętrzny nie powinien uczestniczyć w takich audytach na takich samych zasadach jak nie powinien prowadzić auditów ISO (tzn. z uwagi na zasady niezależności i obiektywizmu – w ramach audytów w pracowniach radiologicznych powinien m.in. badać poprawność przeprowadzania takich audytów klinicznych)